人才招聘
人才理念
人才理念是企业重视人才、爱护人才、合理开发人才、使用人才、留住人才、提升人才的指导思想和价值观念。
我公司以谋发展、壮实力、扩规模、创品牌为企业目标,本着“科技创新、以人为本”的企业理念,热忱欢迎高等院校、科研院所、药品生产企业与我公司强强联手、优势互补,建立双赢的合作关系。
企业使命
企业愿景
市场定位
华方医药
· 人才理念
以人为本,人才是企业的资本。
招聘岗位
研发类
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
-
高新区
部 门 :
研发类
工作年限 : 3-5年
学 历 : 本科
招聘人数 : 1
1、本科以上学历;
2、有机化学、药物化学、化学等相关专业,英语CET-4以上;
3、本科4年以上、硕士2年以上药物合成实际工作经验;
4、具备中试放大实际工作经验;
5、具备丰富的化学合成能力,能独立设计合成路线;
6、具备熟练的外文检索和阅读能力;
7、具有解析H-NMR、MS、IR、粉末衍射等各种分析图谱的能力;
8、具有药物注册申报经验优先考虑;
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
-
高新区
部 门 :
研发类
工作年限 : 1-3年
学 历 : 本科
招聘人数 : 1
1、有机化学或药物化学及相关专业本科及以上学历;
2、硕士研究生需具有本岗位1年以上工作经验,本科学历需具有2年以上工作经验;
3、独立完成文献的查阅,依据文献完成化合物合成路线的初步设计;
4、熟悉有机合成单元操作,熟练地完成化学反应;
5、清晰完整地完成实验记录,实验报告书;
6、良好的责任心及团队协作精神,有良好的思考习惯;具有良好的协调管理能力;
7、具备团结同事,心胸开阔的品质;具有较强的集体荣誉感,以及良好的沟通能力;
8、踏实、刻苦、敬业、进取的工作作风。
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
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高新区
部 门 :
研发类
工作年限 : 1-3年
学 历 : 本科
招聘人数 : 2
1、参与公司试验项目;
2、对试验得出的数据进行整理统计分析,写出报告,根据要求整理申报资料;
3、完成上级交给的任务。
任职资格:
1、药学、药物分析、质量分析相关专业本科以上学历;
2、在质量分析等领域有丰富的理论和实际经验,熟练操作液相、气相等分析设备,能够胜任产品研发工作;
3、承担过相关领域研究课题、在国内外相关专业杂志发表过研究论文经验者优先;
4、有一定的人际沟通协调能力,较高的书面表达能力,性格沉稳、工作踏实、好学;
5、良好的沟通和协作能力,良好的团队合作精神。
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
-
高新区
部 门 :
研发类
工作年限 : 1-3年
学 历 : 本科
招聘人数 : 1
1、药物分析或相关专业本科或以上学历,有1年以上工作经验
2、能够熟练操作LC-MS/MS等分析仪器,熟练***中药物浓度检测LC-MS/MS分析方法的开发,熟悉生物分析方法验证的要求
3、对药物代谢动力学有一定程度的了解,熟练掌握与药动学研究相关的指导原则和法规
4、具有良好的学习能力和动手能力,有动物实验、***样品处理或从事过BE评价工作经验者优先
5、能够熟练操作Microsoft Excel工作表及Microsoft Word文档等办公软件
6、具有良好的工作责任心,积极的团队合作精神
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
-
高新区
部 门 :
研发类
工作年限 : 3-5年
学 历 : 本科
招聘人数 : 1
1、具有本科学历且从事药物研究工作三年以上者、或研究生学历且从事药物研究工作一年以上者;
2 、具有药学、药理学或分析检验相关专业知识,独立承接过项目研发;
3、具有一定的英语水平及计算机操作知识;
4、具有一定的文献检索查阅能力,独立或组织管理过药物研究者优先;
5、熟悉药品研究的相关知识(如:药政法规,药品注册知识);
6、良好的责任心及团队协作精神,有良好的思考习惯;具有良好的协调管理能力;
7、具备团结同事,心胸开阔的品质;具有较强的集体荣誉感,以及良好的沟通能力;
8、踏实、刻苦、敬业、进取的工作作风。
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
-
高新区
部 门 :
研发类
工作年限 : 3-5年
学 历 : 硕士
招聘人数 : 1
职位信息
1、熟练运用硅胶、凝胶、反相、制备色谱等分离手段
2、熟练运用chemidrow、MestReNova等软件
3、熟练掌握H谱、C谱等化合物结构解析方法
4、能熟练阅读专业英语、能进行文件检索及相应信息查询
5、博士或从事天然药物化学研究工作3年以上的硕士研究生优先
年龄要求:25-45岁
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
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高新区
部 门 :
研发类
工作年限 : 3-5年
学 历 : 硕士
招聘人数 : 1
职位信息
1.负责药理部各项目研发过程的管理,把控项目研发中各个环节,协调项目进程及药理部各科室的配合工作。
2.负责设计药理相关课题,带领团队开展药理相关实验研究。
3.负责药理、毒理实验相关审批资料的撰写工作等。
任职资格:
1.药理学、药物代谢动力学、流行病调查或生物统计学相关专业,博士学历或3年以上工作经验硕士研究生。
2.熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药代动力学及药效学评价工作。
3.有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力。
4.具有较强的文字撰写能力,熟知新药相关注册及专利申请流程。
5.具有良好的沟通能力和协作精神,责任心强,有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先。
年龄要求:25-50岁
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
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高新区
部 门 :
研发类
工作年限 : 5-10年
学 历 : 本科
招聘人数 : 1
职位信息
1. 负责药物研发过程中的GC分析支持和方法开发,包括分析方法的开发、分析方法的转移、稳定性研究和样品测试等。
2. 熟练使用GC、GC-MS、IC等分析仪器。
3. 熟悉药品研发相关法律、法规和技术指导原则,熟知新产品研发的工艺,质量和稳定性研究的一般过程和技术细节。
4. 可独立对新药研发中的质量研究方案、稳定性方案进行设计,并完成相关的试验工作。
5. 及时规范书写实验记录,可独立撰写申报资料。
6. 有完整的项目申报经验。
7. 负责仪器校验和维护,协助项目管理、专题技术开发、实验室管理等。
8. 撰写项目报告和其他相关文件。
岗位要求
1. 药物分析相关专业毕业,本科及以上学历,年龄在35岁以内。
2. 化学、药学等理工科相关专业,有药物研发GC分析经验、熟悉GC等分析仪器者优先。
3. 撰写自己负责项目的立项调研与开题报告。
4. 制定研发项目的具体开发计划和实验研究方案。
5. 及时、准确、真实、完整地撰写研发试验的原始记录和申报资料并审核。
6. 完成所负责项目的“上会”和“现考”。
年龄要求:28-45岁
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
-
高新区
部 门 :
研发类
工作年限 : 5-10年
学 历 : 本科
招聘人数 : 1
职位信息
岗位职责:
1、熟练地完成项目实验化学反应,并对结果做出较全面的分析判断,完成实验报告;
2、依据文献完成化合物合成路线设计,路线筛选、工艺优化及技术攻关;
3、独立完成项目工作,并解决实验中出现的简单问题,清晰完整地完成实验记录,实验报告书;
4、能按照实验装置的标准进行操作,安全使用试剂、设备等,谨遵实验管理安全制度;
任职资格:
1、药物化学或有机合成专业硕士或本科两年以上工作经历;
2、具有丰富的有机合成实验室经验,熟悉各种有机合成操作,专业知识扎实、实验操作熟练;
3、熟练掌握波谱解析和分离提纯技术;
4、CET-6,能熟练进行文献检索,阅读英文技术资料;
5、诚实、严谨,有责任感和上进心,热爱有机合成工作,具团队合作和创新精神, 有较强的学习能力。
年龄要求:25-45岁
工作地点 :
安徽省
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合肥市
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高新区
部 门 :
研发类
工作年限 : 不限
学 历 : 博士
招聘人数 : 1
职位信息
我公司依托安徽省院士工作站、安徽省博士后科研工作站、安徽省重点实验室、市工程技术中心平台对外招聘1-2名进站博士,具体要求如下:
1. 已取得博士学位的往届博士毕业生(博士毕业3年内;年龄不超过35周岁)或2020年应届博士毕业生;
2 .药理学(含药代动力学)、药物制剂、药学、药物合成、中药学等生物医药相关专业;
3. 能独立承担项目研究工作。
生产类
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
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高新区
部 门 :
生产类
工作年限 : 1-3年
学 历 : 专科
招聘人数 : 1
职位信息
1.协助生产副总经理、车间主任按GMP要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位SOP进行生产;
2.协助生产管理部部长按工艺规程、岗位SOP、机器设备安全操作程序检查各工序生产工人是否违反工艺纪律,对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责;
3.对生产现场出现的质量、技术问题要及时亲临现场,协助分管领导妥善处理;
4.按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核后下发到各岗位;
5.负责生产工艺规程的发放;
6.接受公司领导及本部门领导临时交给的其他任务;
7.有GMP生产车间管理工作经验者优先录用。
年龄要求:22-45岁
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
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高新区
部 门 :
生产类
工作年限 : 3-5年
学 历 : 本科
招聘人数 : 1
1、负责全厂工艺及工程设备的日常管理,确保设备正常运行,保障生产正常进行,日常巡检;
2、根据生产计划和设备使用维护要求制定年度维修保养计划,并组织执行;
3、定期组织设备验证,检查生产设备的状况,及时调整维修保养内容;
4、根据设备实际使用和性能状况,做好设备备品备件的申购、保管,杜绝和严禁因设备的备件缺乏而使设备停止运行;
5、根据生产使用部门提供的要求,组织和协调工艺设备的选型工作,编写或汇总设备的URS文件;
6、组织实施工艺及工程设备到场的开箱、验收、安装与调试工作;
7、组织和负责工艺及工程设备的IQ、OQ文件的起草编写,并负责实施,同时配合使用部门做好设备的PQ工作;
8、组织编写设备的维护保养SOP文件,包括修订及文件的培训工作;
9、建立、健全工艺设备的相关管理制度;
10、完成安排的其它事项工作。
任职资格:
1、教育背景:大学本科,机械、机电、自动化及电气相关专业;
2、工作经验: 三年以上药厂设备维修、设备管理相关工作经验;
3、工作技能:具备一定的计算机能力,熟悉办公软件、熟悉CAD软件,具有一定的计划、组织、管理、控制能力,有效的带领下属员工完成工作。
年龄要求:25-45岁
工作地点 :
安徽省
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合肥市
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高新区
部 门 :
生产类
工作年限 : 1-3年
学 历 : 专科
招聘人数 : 1
1.严格按照生产工艺规程进行相关生产操作。
2.及时、准确、真实填写相关记录。
3.负责本岗位偏差及异常情况处理工作。
4.参与并协调岗位生产工艺验证、清洁验证及设备验证等相关工作。
任职要求:
1.医药、化工等相关专业,大专及以上学历。
2.为人踏实,能吃苦,有上进心。
3.有相关工作经验者优先考虑。
年龄要求:22-45岁
工作地点 :
安徽省
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合肥市
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高新区
部 门 :
生产类
工作年限 : 5-10年
学 历 : 本科
招聘人数 : 1
1.负责各车间生产的调度,确保全公司均衡生产和生产指令的完成。对本部门范围内的安全、消防管理负责;
2.参与对供应商的评估,负责生产用备品备件采购的查验审核;
3.掌握生产进度,协调解决生产中产生的有关问题,负责处理本部门内外各种工作关系。加强现场管理,对生产环境、卫生及生产全过程进行监控;
4.参与技改计划,公司发展投资计划的编制;参与设备选购、项目论证和工程验证工作。做好设备管理工作;
5.参与全公司GMP考核及相关SOP的编写和审核工作。负责起草、制定和修订产品工艺规程规程、卫生管理、设备管理标准及操作规程、设备验证方案等。负责审定及培训,对执行工艺规程的过程负责,对实施《规范》和产品质量负责;
6.审核评价批记录和批包装记录,对审核已完成关键步骤的批生产记录和批包装记录,确保各种重要偏差已进行过调查并已有纠正措施;
7.任职过药品GMP车间主任工作者优先录用。
年龄要求:25-45岁
工作地点 :
安徽省
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合肥市
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高新区
部 门 :
生产类
工作年限 : 1-3年
学 历 : 高中
招聘人数 : 1
岗位职责:
1.负责动力、制水系统设备的运行并及时、准确、真实地填写设备设施巡查记录和维修记录及相关运行记录。
2.负责全公司生产设备、检验设备、生活设施、厂房设施等的维修、维护及安装调试工作。
3.了解公司生产、检验及生活所用各类设备、仪器仪表的结构、原理、性能、用途,会维护保养,会排除故障。
4.指导操作人员正确使用设备,使其会对设备进行季度、年度维护保养工作,经常监督检查设备使用情况,了解并掌握设备使用状态。
5.定期巡查设备,发现问题及时解决,遇到疑难问题及时汇报。
6.负责完成上级安排的其它临时性工作。
任职资格:
中专及以上学历(机修技术好可放宽学历要求),机电相关专业,有制药或食品行业设备维修2年以上工作经历,熟悉或了解口服固体制剂设备维护维修者优先考虑。
质量管理
工作地点 :
安徽省
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合肥市
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高新区
部 门 :
质量管理
工作年限 : 5-10年
学 历 : 本科
招聘人数 : 1
1.领导全部门人员认真贯彻执行质量标准和药品质量管理条理,对本公司药品质量负责检验工作。
2.负责组织化验员的技术业务学习和考核工作,组织推广和采用先进分析方法,为提高药品质量提供科学依据。
3.对本部门出具的化验报告单正确与否负责。
4.组织制定质量检验、留样观察、生产区卫生检查、质量事故分析、检验规程、检验工作制度,并随时检查各项制度的执行情况。
5.负责组织对原辅料、中间体、待检品及成品检验,签发检验报告书。
6.配合QA部门、生产部门做好生产工艺和其他设备验证工作。
7.熟悉液相/气相等精密检验仪器操作。
年龄要求:26-45岁
工作地点 :
安徽省
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合肥市
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高新区
部 门 :
质量管理
工作年限 : 1-3年
学 历 : 专科
招聘人数 : 1
1.熟悉各种试剂的性质,注意使用中的安全
2.按照SOP执行药品原辅料、包材及成品的理化检测,并及时填写记录
3.负责实验室计量器具的校验工作
4.领导安排的其他工作
5.有药厂/食品企业工作经验者优先录用
年龄要求:25-45岁
工作地点 :
安徽省
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合肥市
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高新区
部 门 :
质量管理
工作年限 : 1-3年
学 历 : 本科
招聘人数 : 1
1、 负责对委托生产药品进行全过程监控。
2、 定期对受托企业进行质量审计,追中审计缺陷整改,评价受托企业的质量管理体系。
3、 负责对委托生产药品物料供应商管理及审计。
4、 负责对委托生产药品批生产记录、批检验记录的审核,协助成品上市放行的审核。
5、 负责对委托生产药品相关的验证方案、工艺规程、批生产记录、质量标准等进行审核。
6、 负责组织处理生产过程中发生的偏差、变更、OOS、投诉、召回等工作。
7、 协助对委托生产药品印字包材进行审核。
8、 负责对委托生产药品相关的设备、设施、环境等验证状况进行监控。
9、 协助上级完成委托生产药品年度质量的回顾及评价。
10、协助上级做好MAH质量体系建设和持续改进工作。
11、协助上级完成MAH质量体系文件的撰写、修订、实施工作。
岗位要求
1、 医药类相关本科以上学历,具备GMP、药品生产监督管理等相关专业知识。
2、 2年以上药品生产和质量管理实践经验,有药品现场监控经验者优先考虑。
3、 熟悉口服固体制剂生产过程,具备药品生产许可证认证及符合性检查相关经验者优先考虑。
4、 有较强沟通能力,能适应合肥周边地区出差。
工作地点 :
安徽省
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合肥市
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高新区
部 门 :
质量管理
工作年限 : 1-3年
学 历 : 专科
招聘人数 : 1
职位信息
1.负责药品GMP车间原辅料、包材及成品的检测,并及时填写记录;
2.熟悉各种试剂的性质,掌握各种仪器的使用性能,注意使用中的安全;
3.负责实验室仪器的保养及维护;
4.熟悉液相、气相操作者优先;
年龄要求:25-45岁。
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
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高新区
部 门 :
质量管理
工作年限 : 1-3年
学 历 : 专科
招聘人数 : 1
1、 负责公司研发质量体系文件的管理。
2、 负责对MAH相关质量文件的管理。
3、 负责供应商档案的建立及管理。
4、负责实验本及辅助记录的发放及存档。
5、负责公司研发项目资料的复核及存档。
6、负责药品质量标准及操作规程的审核。
7、协助上级完成委托产品批记录的复核及存档。
8、负责药监局、客户审计或注册核查文件资料的准备。
9、负责公司文件的定期回顾,确保使用的文件符合现行要求。
10、负责验证、确认、偏差、变更、批记录、注册等资料的存档工作。
11、协调各部门相关人员完成质量体系文件的起草及修订。
12、负责制定公司年度及季度培训计划,协助办公室组织公司培训。
13、负责制定质量管理部年度及季度培训计划,按计划组织质量管理部相关培训。
14、负责培训记录的回收及存档,按季度更新个人培训档案。
15、负责制定委托生产产品的年度质量回顾。
16、协助上级做好质量体系建设和持续改进工作。
17、完成上级交办的其他工作任务。
年龄要求:25-45岁
工作地点 :
安徽省
-
合肥市
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高新区
部 门 :
质量管理
工作年限 : 3-5年
学 历 : 专科
招聘人数 : 1
职位信息
1.整理生产车间质量管理制度,岗位SOP等文件,组织部门内人员编制各项业务工作计划,负责组织召开部门内业务会议, 检查布置有关工作计划的实施情况。
2.负责批生产记录、批检验记录等受控文件的发放及回收。
3.组织车间相关岗位人员进行培训。
年龄要求:25-45岁
工作地点 :
安徽省
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合肥市
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高新区
部 门 :
质量管理
工作年限 : 不限
学 历 : 高中
招聘人数 : 1
职位信息
1.在质量管理部领导下,协助各部室负责人、车间主任、副主任做好药品生产过程中的质量把关与质量管理工作,具有质量否决权。
2.坚持质量检查工作,监督检查岗位SOP的执行,防止不合格原辅料投入生产,不合格半成品流入下道工序。负责清场工作的监督与检查。
3.配合车间主任定期组织全面质量分析会,教育职工提高质量意识。
4.对工序质量控制点严格控制和相关的技术性指标监测,协助车间做好防范措施使工序质量处于受控状态。
工作地点 :
安徽省
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合肥市
-
高新区
部 门 :
质量管理
工作年限 : 1-3年
学 历 : 专科
招聘人数 : 1
1.微生物学、检验医学、药学、药物分析、食品检验等相关专业,半年以上药品或食品行业微生物检测相关工作经历。
2.负责微生物实验室培养基、检定菌种的保存及管理。
3.配合药品生产车间的验证检测工作。
4.负责药品原辅料、包材及成品的微生物检测工作。
年龄要求:25-45岁
工作地点 :
安徽省
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合肥市
-
高新区
部 门 :
质量管理
工作年限 : 1-3年
学 历 : 专科
招聘人数 : 1
职位信息
1.组织制定质量管理制度,岗位SOP等文件,组织部门内人员编制各项业务工作计划,负责召开部门内业务会议, 检查布置有关工作计划的实施情况。
2.负责供应商的质量审计,有权决定原料、中间体投料及成品合格权。
3.负责退回药品及不合格药品的审核和处理工作。
4.负责药品生产全过程的质量监督。
5.负责各种检验报告审核批准。
6.负责批生产记录的审核,对批生产记录写出批评价。
7.负责组织车间定期质量升级计划,参加药品质量分析。
8.负责审核厂房、设备、工艺、制水等验证方案,并督促落实。
9.领导安排的其他事宜。
10.有药厂QA主管工作经验者优先。
工作地点 :
安徽省
-
淮南市
-
大通区
部 门 :
质量管理
工作年限 : 1-3年
学 历 : 专科
招聘人数 : 1
行政管理
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