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人才招聘

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人才理念

人才理念是企业重视人才、爱护人才、合理开发人才、使用人才、留住人才、提升人才的指导思想和价值观念。

我公司以谋发展、壮实力、扩规模、创品牌为企业目标,本着“科技创新、以人为本”的企业理念,热忱欢迎高等院校、科研院所、药品生产企业与我公司强强联手、优势互补,建立双赢的合作关系。

企业使命

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企业愿景

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市场定位

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华方

华方医药

· 人才理念

以人为本,人才是企业的资本。

招聘岗位

研发类

药物合成课题组长 面议 工作年限 : 3-5年    学历 : 本科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 研发类 工作年限 : 3-5年 学        历 : 本科 招聘人数 : 1
职位信息
1、本科以上学历;
2、有机化学、药物化学、化学等相关专业,英语CET-4以上;
3、本科4年以上、硕士2年以上药物合成实际工作经验;
4、具备中试放大实际工作经验;
5、具备丰富的化学合成能力,能独立设计合成路线;
6、具备熟练的外文检索和阅读能力;
7、具有解析H-NMR、MS、IR、粉末衍射等各种分析图谱的能力;
8、具有药物注册申报经验优先考虑;
药物合成研究员 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 本科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 研发类 工作年限 : 1-3年 学        历 : 本科 招聘人数 : 1
职位信息
1、有机化学或药物化学及相关专业本科及以上学历;
2、硕士研究生需具有本岗位1年以上工作经验,本科学历需具有2年以上工作经验;
3、独立完成文献的查阅,依据文献完成化合物合成路线的初步设计;
4、熟悉有机合成单元操作,熟练地完成化学反应;
5、清晰完整地完成实验记录,实验报告书;
6、良好的责任心及团队协作精神,有良好的思考习惯;具有良好的协调管理能力;
7、具备团结同事,心胸开阔的品质;具有较强的集体荣誉感,以及良好的沟通能力;
8、踏实、刻苦、敬业、进取的工作作风。
药物制剂研究人员 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 本科    招聘人数 : 2 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 研发类 工作年限 : 1-3年 学        历 : 本科 招聘人数 : 2
岗位职责:
1、参与公司试验项目;
2、对试验得出的数据进行整理统计分析,写出报告,根据要求整理申报资料;
3、完成上级交给的任务。
任职资格:
1、药学、药物分析、质量分析相关专业本科以上学历;
2、在质量分析等领域有丰富的理论和实际经验,熟练操作液相、气相等分析设备,能够胜任产品研发工作;
3、承担过相关领域研究课题、在国内外相关专业杂志发表过研究论文经验者优先;
4、有一定的人际沟通协调能力,较高的书面表达能力,性格沉稳、工作踏实、好学;
5、良好的沟通和协作能力,良好的团队合作精神。
药代动力学研究员 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 本科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 研发类 工作年限 : 1-3年 学        历 : 本科 招聘人数 : 1
职位信息
1、药物分析或相关专业本科或以上学历,有1年以上工作经验
2、能够熟练操作LC-MS/MS等分析仪器,熟练***中药物浓度检测LC-MS/MS分析方法的开发,熟悉生物分析方法验证的要求
3、对药物代谢动力学有一定程度的了解,熟练掌握与药动学研究相关的指导原则和法规
4、具有良好的学习能力和动手能力,有动物实验、***样品处理或从事过BE评价工作经验者优先
5、能够熟练操作Microsoft Excel工作表及Microsoft Word文档等办公软件
6、具有良好的工作责任心,积极的团队合作精神
药物分析课题组长 面议 工作年限 : 3-5年    学历 : 本科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 研发类 工作年限 : 3-5年 学        历 : 本科 招聘人数 : 1
职位信息
1、具有本科学历且从事药物研究工作三年以上者、或研究生学历且从事药物研究工作一年以上者;
2 、具有药学、药理学或分析检验相关专业知识,独立承接过项目研发;
3、具有一定的英语水平及计算机操作知识;
4、具有一定的文献检索查阅能力,独立或组织管理过药物研究者优先;
5、熟悉药品研究的相关知识(如:药政法规,药品注册知识);
6、良好的责任心及团队协作精神,有良好的思考习惯;具有良好的协调管理能力;
7、具备团结同事,心胸开阔的品质;具有较强的集体荣誉感,以及良好的沟通能力;
8、踏实、刻苦、敬业、进取的工作作风。
天然药物化学(植物化学、中药化学)研究员 面议 工作年限 : 3-5年    学历 : 硕士    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 研发类 工作年限 : 3-5年 学        历 : 硕士 招聘人数 : 1
五险一金补充公积金员工旅游交通补贴年终奖金绩效奖金
职位信息
1、熟练运用硅胶、凝胶、反相、制备色谱等分离手段
2、熟练运用chemidrow、MestReNova等软件
3、熟练掌握H谱、C谱等化合物结构解析方法
4、能熟练阅读专业英语、能进行文件检索及相应信息查询
5、博士或从事天然药物化学研究工作3年以上的硕士研究生优先
年龄要求:25-45岁
药理研究员 面议 工作年限 : 3-5年    学历 : 硕士    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 研发类 工作年限 : 3-5年 学        历 : 硕士 招聘人数 : 1
五险一金补充公积金员工旅游交通补贴年终奖金绩效奖金
职位信息
1.负责药理部各项目研发过程的管理,把控项目研发中各个环节,协调项目进程及药理部各科室的配合工作。
2.负责设计药理相关课题,带领团队开展药理相关实验研究。
3.负责药理、毒理实验相关审批资料的撰写工作等。
任职资格:
1.药理学、药物代谢动力学、流行病调查或生物统计学相关专业,博士学历或3年以上工作经验硕士研究生。
2.熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药代动力学及药效学评价工作。
3.有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力。
4.具有较强的文字撰写能力,熟知新药相关注册及专利申请流程。
5.具有良好的沟通能力和协作精神,责任心强,有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先。
年龄要求:25-50岁
气相色谱分析研究员 面议 工作年限 : 5-10年    学历 : 本科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 研发类 工作年限 : 5-10年 学        历 : 本科 招聘人数 : 1
五险一金餐饮补贴绩效奖金年终奖金定期体检员工旅游通讯补贴股票期权专业培训
职位信息
1. 负责药物研发过程中的GC分析支持和方法开发,包括分析方法的开发、分析方法的转移、稳定性研究和样品测试等。
2. 熟练使用GC、GC-MS、IC等分析仪器。
3. 熟悉药品研发相关法律、法规和技术指导原则,熟知新产品研发的工艺,质量和稳定性研究的一般过程和技术细节。
4. 可独立对新药研发中的质量研究方案、稳定性方案进行设计,并完成相关的试验工作。
5. 及时规范书写实验记录,可独立撰写申报资料。
6. 有完整的项目申报经验。
7. 负责仪器校验和维护,协助项目管理、专题技术开发、实验室管理等。
8. 撰写项目报告和其他相关文件。
岗位要求
1. 药物分析相关专业毕业,本科及以上学历,年龄在35岁以内。
2. 化学、药学等理工科相关专业,有药物研发GC分析经验、熟悉GC等分析仪器者优先。
3. 撰写自己负责项目的立项调研与开题报告。
4. 制定研发项目的具体开发计划和实验研究方案。
5. 及时、准确、真实、完整地撰写研发试验的原始记录和申报资料并审核。
6. 完成所负责项目的“上会”和“现考”。
年龄要求:28-45岁
药物合成研究员 面议 工作年限 : 5-10年    学历 : 本科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 研发类 工作年限 : 5-10年 学        历 : 本科 招聘人数 : 1
五险一金餐饮补贴绩效奖金年终奖金定期体检员工旅游通讯补贴股票期权专业培训
职位信息
岗位职责:
1、熟练地完成项目实验化学反应,并对结果做出较全面的分析判断,完成实验报告;
2、依据文献完成化合物合成路线设计,路线筛选、工艺优化及技术攻关;
3、独立完成项目工作,并解决实验中出现的简单问题,清晰完整地完成实验记录,实验报告书;
4、能按照实验装置的标准进行操作,安全使用试剂、设备等,谨遵实验管理安全制度;
任职资格:
1、药物化学或有机合成专业硕士或本科两年以上工作经历;
2、具有丰富的有机合成实验室经验,熟悉各种有机合成操作,专业知识扎实、实验操作熟练;
3、熟练掌握波谱解析和分离提纯技术;
4、CET-6,能熟练进行文献检索,阅读英文技术资料;
5、诚实、严谨,有责任感和上进心,热爱有机合成工作,具团队合作和创新精神, 有较强的学习能力。
年龄要求:25-45岁
博士后科研工作站进站博士后(获博士学位不超过3年) 面议 工作年限 : 不限    学历 : 博士    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 研发类 工作年限 : 不限 学        历 : 博士 招聘人数 : 1
五险一金餐饮补贴绩效奖金年终奖金定期体检员工旅游通讯补贴股票期权专业培训
职位信息
我公司依托安徽省院士工作站、安徽省博士后科研工作站、安徽省重点实验室、市工程技术中心平台对外招聘1-2名进站博士,具体要求如下:
1. 已取得博士学位的往届博士毕业生(博士毕业3年内;年龄不超过35周岁)或2020年应届博士毕业生;
2 .药理学(含药代动力学)、药物制剂、药学、药物合成、中药学等生物医药相关专业;
3. 能独立承担项目研究工作。

生产类

生产车间工艺员 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 专科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 生产类 工作年限 : 1-3年 学        历 : 专科 招聘人数 : 1
餐饮补贴定期体检专业培训五险一金
职位信息
1.协助生产副总经理、车间主任按GMP要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位SOP进行生产;
2.协助生产管理部部长按工艺规程、岗位SOP、机器设备安全操作程序检查各工序生产工人是否违反工艺纪律,对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责;
3.对生产现场出现的质量、技术问题要及时亲临现场,协助分管领导妥善处理;
4.按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核后下发到各岗位;
5.负责生产工艺规程的发放;
6.接受公司领导及本部门领导临时交给的其他任务;
7.有GMP生产车间管理工作经验者优先录用。
年龄要求:22-45岁
制药设备工程师 面议 工作年限 : 3-5年    学历 : 本科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 生产类 工作年限 : 3-5年 学        历 : 本科 招聘人数 : 1
职位信息
1、负责全厂工艺及工程设备的日常管理,确保设备正常运行,保障生产正常进行,日常巡检;
2、根据生产计划和设备使用维护要求制定年度维修保养计划,并组织执行;
3、定期组织设备验证,检查生产设备的状况,及时调整维修保养内容;
4、根据设备实际使用和性能状况,做好设备备品备件的申购、保管,杜绝和严禁因设备的备件缺乏而使设备停止运行;
5、根据生产使用部门提供的要求,组织和协调工艺设备的选型工作,编写或汇总设备的URS文件;
6、组织实施工艺及工程设备到场的开箱、验收、安装与调试工作;
7、组织和负责工艺及工程设备的IQ、OQ文件的起草编写,并负责实施,同时配合使用部门做好设备的PQ工作;
8、组织编写设备的维护保养SOP文件,包括修订及文件的培训工作;
9、建立、健全工艺设备的相关管理制度;
10、完成安排的其它事项工作。
任职资格:
1、教育背景:大学本科,机械、机电、自动化及电气相关专业;
2、工作经验: 三年以上药厂设备维修、设备管理相关工作经验;
3、工作技能:具备一定的计算机能力,熟悉办公软件、熟悉CAD软件,具有一定的计划、组织、管理、控制能力,有效的带领下属员工完成工作。
年龄要求:25-45岁
生产技术员 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 专科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 生产类 工作年限 : 1-3年 学        历 : 专科 招聘人数 : 1
职位信息
1.严格按照生产工艺规程进行相关生产操作。
2.及时、准确、真实填写相关记录。
3.负责本岗位偏差及异常情况处理工作。
4.参与并协调岗位生产工艺验证、清洁验证及设备验证等相关工作。
任职要求:
1.医药、化工等相关专业,大专及以上学历。
2.为人踏实,能吃苦,有上进心。
3.有相关工作经验者优先考虑。
年龄要求:22-45岁
车间主任-药品生产 面议 工作年限 : 5-10年    学历 : 本科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 生产类 工作年限 : 5-10年 学        历 : 本科 招聘人数 : 1
职位信息
1.负责各车间生产的调度,确保全公司均衡生产和生产指令的完成。对本部门范围内的安全、消防管理负责;
2.参与对供应商的评估,负责生产用备品备件采购的查验审核;
3.掌握生产进度,协调解决生产中产生的有关问题,负责处理本部门内外各种工作关系。加强现场管理,对生产环境、卫生及生产全过程进行监控;
4.参与技改计划,公司发展投资计划的编制;参与设备选购、项目论证和工程验证工作。做好设备管理工作;
5.参与全公司GMP考核及相关SOP的编写和审核工作。负责起草、制定和修订产品工艺规程规程、卫生管理、设备管理标准及操作规程、设备验证方案等。负责审定及培训,对执行工艺规程的过程负责,对实施《规范》和产品质量负责;
6.审核评价批记录和批包装记录,对审核已完成关键步骤的批生产记录和批包装记录,确保各种重要偏差已进行过调查并已有纠正措施;
7.任职过药品GMP车间主任工作者优先录用。
年龄要求:25-45岁
设备维修工 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 高中    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 生产类 工作年限 : 1-3年 学        历 : 高中 招聘人数 : 1
职位信息
岗位职责:
1.负责动力、制水系统设备的运行并及时、准确、真实地填写设备设施巡查记录和维修记录及相关运行记录。
2.负责全公司生产设备、检验设备、生活设施、厂房设施等的维修、维护及安装调试工作。
3.了解公司生产、检验及生活所用各类设备、仪器仪表的结构、原理、性能、用途,会维护保养,会排除故障。
4.指导操作人员正确使用设备,使其会对设备进行季度、年度维护保养工作,经常监督检查设备使用情况,了解并掌握设备使用状态。
5.定期巡查设备,发现问题及时解决,遇到疑难问题及时汇报。
6.负责完成上级安排的其它临时性工作。
任职资格:
中专及以上学历(机修技术好可放宽学历要求),机电相关专业,有制药或食品行业设备维修2年以上工作经历,熟悉或了解口服固体制剂设备维护维修者优先考虑。

质量管理

QC主管-药品生产/质量管理 面议 工作年限 : 5-10年    学历 : 本科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 质量管理 工作年限 : 5-10年 学        历 : 本科 招聘人数 : 1
职位信息
1.领导全部门人员认真贯彻执行质量标准和药品质量管理条理,对本公司药品质量负责检验工作。
2.负责组织化验员的技术业务学习和考核工作,组织推广和采用先进分析方法,为提高药品质量提供科学依据。
3.对本部门出具的化验报告单正确与否负责。
4.组织制定质量检验、留样观察、生产区卫生检查、质量事故分析、检验规程、检验工作制度,并随时检查各项制度的执行情况。
5.负责组织对原辅料、中间体、待检品及成品检验,签发检验报告书。
6.配合QA部门、生产部门做好生产工艺和其他设备验证工作。
7.熟悉液相/气相等精密检验仪器操作。
年龄要求:26-45岁
QC-理化分析(药品检测) 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 专科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 质量管理 工作年限 : 1-3年 学        历 : 专科 招聘人数 : 1
职位信息
1.熟悉各种试剂的性质,注意使用中的安全
2.按照SOP执行药品原辅料、包材及成品的理化检测,并及时填写记录
3.负责实验室计量器具的校验工作
4.领导安排的其他工作
5.有药厂/食品企业工作经验者优先录用
年龄要求:25-45岁
MAH质量专员 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 本科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 质量管理 工作年限 : 1-3年 学        历 : 本科 招聘人数 : 1
职位信息
1、 负责对委托生产药品进行全过程监控。
2、 定期对受托企业进行质量审计,追中审计缺陷整改,评价受托企业的质量管理体系。
3、 负责对委托生产药品物料供应商管理及审计。
4、 负责对委托生产药品批生产记录、批检验记录的审核,协助成品上市放行的审核。
5、 负责对委托生产药品相关的验证方案、工艺规程、批生产记录、质量标准等进行审核。
6、 负责组织处理生产过程中发生的偏差、变更、OOS、投诉、召回等工作。
7、 协助对委托生产药品印字包材进行审核。
8、 负责对委托生产药品相关的设备、设施、环境等验证状况进行监控。
9、 协助上级完成委托生产药品年度质量的回顾及评价。
10、协助上级做好MAH质量体系建设和持续改进工作。
11、协助上级完成MAH质量体系文件的撰写、修订、实施工作。
岗位要求
1、 医药类相关本科以上学历,具备GMP、药品生产监督管理等相关专业知识。
2、 2年以上药品生产和质量管理实践经验,有药品现场监控经验者优先考虑。
3、 熟悉口服固体制剂生产过程,具备药品生产许可证认证及符合性检查相关经验者优先考虑。
4、 有较强沟通能力,能适应合肥周边地区出差。
QC检测员-仪器分析(药品检测) 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 专科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 质量管理 工作年限 : 1-3年 学        历 : 专科 招聘人数 : 1
餐饮补贴定期体检专业培训五险一金
职位信息
1.负责药品GMP车间原辅料、包材及成品的检测,并及时填写记录;
2.熟悉各种试剂的性质,掌握各种仪器的使用性能,注意使用中的安全;
3.负责实验室仪器的保养及维护;
4.熟悉液相、气相操作者优先;
年龄要求:25-45岁。
文件QA 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 专科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 质量管理 工作年限 : 1-3年 学        历 : 专科 招聘人数 : 1
职位信息
1、 负责公司研发质量体系文件的管理。
2、 负责对MAH相关质量文件的管理。
3、 负责供应商档案的建立及管理。
4、负责实验本及辅助记录的发放及存档。
5、负责公司研发项目资料的复核及存档。
6、负责药品质量标准及操作规程的审核。
7、协助上级完成委托产品批记录的复核及存档。
8、负责药监局、客户审计或注册核查文件资料的准备。
9、负责公司文件的定期回顾,确保使用的文件符合现行要求。
10、负责验证、确认、偏差、变更、批记录、注册等资料的存档工作。
11、协调各部门相关人员完成质量体系文件的起草及修订。
12、负责制定公司年度及季度培训计划,协助办公室组织公司培训。
13、负责制定质量管理部年度及季度培训计划,按计划组织质量管理部相关培训。
14、负责培训记录的回收及存档,按季度更新个人培训档案。
15、负责制定委托生产产品的年度质量回顾。
16、协助上级做好质量体系建设和持续改进工作。
17、完成上级交办的其他工作任务。
年龄要求:25-45岁
文件QA-药品生产/质量管理 面议 工作年限 : 3-5年    学历 : 专科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 质量管理 工作年限 : 3-5年 学        历 : 专科 招聘人数 : 1
餐饮补贴定期体检专业培训五险一金
职位信息
1.整理生产车间质量管理制度,岗位SOP等文件,组织部门内人员编制各项业务工作计划,负责组织召开部门内业务会议, 检查布置有关工作计划的实施情况。
2.负责批生产记录、批检验记录等受控文件的发放及回收。
3.组织车间相关岗位人员进行培训。
年龄要求:25-45岁
现场QA-药品生产/质量管理 面议 工作年限 : 不限    学历 : 高中    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 质量管理 工作年限 : 不限 学        历 : 高中 招聘人数 : 1
餐饮补贴定期体检专业培训五险一金
职位信息
1.在质量管理部领导下,协助各部室负责人、车间主任、副主任做好药品生产过程中的质量把关与质量管理工作,具有质量否决权。
2.坚持质量检查工作,监督检查岗位SOP的执行,防止不合格原辅料投入生产,不合格半成品流入下道工序。负责清场工作的监督与检查。
3.配合车间主任定期组织全面质量分析会,教育职工提高质量意识。
4.对工序质量控制点严格控制和相关的技术性指标监测,协助车间做好防范措施使工序质量处于受控状态。
QC-微生物检测(药品生产/质量管理) 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 专科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 质量管理 工作年限 : 1-3年 学        历 : 专科 招聘人数 : 1
职位信息
1.微生物学、检验医学、药学、药物分析、食品检验等相关专业,半年以上药品或食品行业微生物检测相关工作经历。
2.负责微生物实验室培养基、检定菌种的保存及管理。
3.配合药品生产车间的验证检测工作。
4.负责药品原辅料、包材及成品的微生物检测工作。
年龄要求:25-45岁
QA主管-药品 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 专科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 合肥市 - 高新区 部        门 : 质量管理 工作年限 : 1-3年 学        历 : 专科 招聘人数 : 1
餐饮补贴定期体检专业培训五险一金员工旅游年终奖金绩效奖金
职位信息
1.组织制定质量管理制度,岗位SOP等文件,组织部门内人员编制各项业务工作计划,负责召开部门内业务会议, 检查布置有关工作计划的实施情况。
2.负责供应商的质量审计,有权决定原料、中间体投料及成品合格权。
3.负责退回药品及不合格药品的审核和处理工作。
4.负责药品生产全过程的质量监督。
5.负责各种检验报告审核批准。
6.负责批生产记录的审核,对批生产记录写出批评价。
7.负责组织车间定期质量升级计划,参加药品质量分析。
8.负责审核厂房、设备、工艺、制水等验证方案,并督促落实。
9.领导安排的其他事宜。
10.有药厂QA主管工作经验者优先。
现场QA 面议 工作年限 : 1-3年    学历 : 专科    招聘人数 : 1 查看详情
工作地点 : 安徽省 - 淮南市 - 大通区 部        门 : 质量管理 工作年限 : 1-3年 学        历 : 专科 招聘人数 : 1

行政管理

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